ÖZET

Amaç:

Gebelerde düşük tehdidi nedeniyle kullanılan oral didrogesteron tedavisinin ilk trimester anöploidi tarama testi parametreleri ve ense saydamlığı (NT) üzerine etkisini değerlendirmek.

Gereç ve Yöntemler:

Bu çalışma prospektif olgu kontrol çalışmasıdır. Çalışmaya 11-14. gebelik haftalarında birinci trimester tarama testi için başvuran toplam 107 gebe dahil edildi. Çalışma grubunu düşük tehdidi nedeniyle en az 2 hafta süreyle oral didrogesteron kullanan ve tedaviden sonra son 72 saatte vajinal kanaması olmayan 53 gebe, kontrol grubunu ise 54 sağlıklı gebe oluşturdu. Katılımcıların demografik ve obstetrik özellikleri kayıt edildi. Fetal tepe popo uzunluğu (CRL), NT, gebelikle ilişkili plazma protein-A (PAPP-A) ve serbest beta insan koryonik gonadotropin (free B-hCG) düzeyleri ölçüldü.

Bulgular:

Çalışmaya dahil edilen toplam 107 hastanın 54’ü (%50,46) kontrol grubunda, 53’ü (%49,54) didrogesteron kullanan çalışma grubundaydı. İki grubun yaş, vücut kitle indeksi, gravida, parite ve abort sayıları, gebelik haftaları, CRL değerleri birbiri ile eşlenikti. Her iki grubun free B-hCG, PAPP-A ve NT değerleri ile yapılan karşılaştırmada iki grup arasında ikili test sonuçları ve NT açısından istatistiksel anlamlı fark tespit edilmedi (p<0,05).

Sonuç:

İlk trimester gebelerde didrogesteron kulanılması ilk trimester tarama testi parametrelerini ve ense saydamlığını etkilememektedir.