ÖZET

Amaç:

Prenatal dönemde tanısı konmuş sakrokoksigeal tümörlü (SKT) fetüslerin kalp, kalp dışı ve kromozom anomaleri ışığında prognozlarının saptanması amaçlanmıştır.

Gereç ve Yöntemler:

2009 ila 2019 tarih aralığında tanısı konmuş SKT’li olguların verileri retrospektif olarak değerlendirildi.

Bulgular:

Bir devam eden gebelik çalışmaya dahil edilmedi. Üçü ciddi kalp yetmezliği ve ikisi ek konjenital defektlere bağlı olmak üzere toplam beş olguya tıbbi sonlandırma uygulanmıştı. Hiperdinamik kalp yetmezliği gelişen iki olgunun yenidoğan döneminde öldüğü saptandı. Dokuz olgu, makale yazımında sağ ve sağlıklıdır.

Sonuç:

Fetal sonografi ile sakrokoksigeal bölgede saptanan lezyonların ayırıcı tanısı, fetal SKT tanısı da göz önünde bulundurularak, uygun şekilde ele alınmalıdır. Antenatal SKT tanısı konulduğunda seri muayeneler ile tümörün seyri ve kalp yetmezliği gelişimi takip edilmelidir.