ÖZET

Amaç:

İki veya daha fazla başarısız gebeliği olan hastalarda ve en az iki normal canlı doğum yapan kontrol grubu kadınlarında, spontan düşükler için risk faktörü olarak, 14 baz çifti (bp) insersiyonlar/delesyon (del) ve tümör nekroz faktörü alfa (TNF-α) G/A polimorfizmlerinin rolünü analiz etmektir.

Gereç ve Yöntemler:

Bu mutasyonların rolünü araştırmak için, iki veya daha fazla idiyopatik tekrarlayan düşükleri olan 50 hasta ve 50 normal doğurgan kadın, insan lökosit antijen-G (HLA-G) 14 bp ins/del ve TNF-α -308 G varyantlarının varlığı açısından test edildi. İncelenen polimorfizmlerin frekansları iki grup arasında karşılaştırıldı.

Bulgular:

Düşük öyküsü olan bireylerde, kontrol hastalarına kıyasla, 14 bp insersiyon alellerinin prevalansı anlamlı olarak daha yüksekti (p=0,04). Ayrıca, bu varyantın taşıyıcıları arasında rölatif düşük yapma riski iki kat daha fazladır. Kontroller ve çalışma grubu hastaları arasında TNF-α-308 G/A polimorfizminin alel frekanslarında istatistiksel fark saptanmadı (p=0,78).

Sonuç:

On dört bp ins HLA-G varyantı, çalışma sonuçlarına göre başarısız gebelik için daha yüksek bir riskle ilişkili olabilir. İncelenen TNF-α-308 G/A polimorfizmi ile spontan düşük oranı arasında bir ilişki yoktur.