ÖZET

Giriş:

Jinekolojik onkolojide sıklıkla kullanılan paklitaksel/platinum kombinasyonu sırasında gelişen alopesi değerlendirildi.

Materyal ve Metot:

1993-2006 tarihleri arasında epiteliyal over kanseri, tuba kanseri, primer peritoneal papiller seröz tümör veya ileri evre endometrium kanseri nedeniyle opere edilen ve first-line olarak altı kür paklitaksel/platinum kemoterapisi verilen, neoadjuvan kemoterapi almayan 470 hastaya ait toksisite verileri retrospektif olarak değerlendirildi. Kemoterapiye 175 mg/m² dozunda paklitakselle başlandı. Takiben AUC=6’dan hesaplanan carboplatin 1 saatte infüzyonla veya sisplatin 75 mg/m² dozunda 2 saatte infüzyonla verildi. Tedavi 21 gün arayla uygulandı. Toksisite Dünya Sağlık Örgütü kriterlerine göre değerlendirildi.

Sonuçlar:

Hastaların 186’sına Paklitksel/Sisplatin ve 284’üne Paklitksel/Carboplatin kombinasyonu uygulandı. Grade 4 alopesi izlenmedi. Sadece bir hastada alopesi gelişmedi. 431 hastada (%91.7) Grade 3 alopesi belirlendi. Alopesinin şiddeti ve sıklığı açısından her iki kemoterapi kombinasyonu benzerdi (p=0.722). Kemoterapi kürleri ilerledikçe alopesi belirginleşmekteydi. Kemoterapi sonrası kalıcı alopesi gözlenmedi.

Tartışma:

Paklitaksel/platin kemoterapi kombinasyonuyla tedavi bitiminde hastaların %90’ından fazlasında alopesi gelişmektedir. Ancak alopesi geri dönüşümlü olup kemoterapi sonrası düzelmektedir.