Öz

Amaç

Tekrarlayan spontan düşük (RSA), 24 gebelik haftasından önce iki veya daha fazla kez gebelik kaybı olarak tanımlanır ve doğurgan çiftlerin %1-3’ünü etkiler. Bazı mikroRNA (miRNA) genlerindeki tek nükleotid polimorfizmlerinin (SNP’lerin) büyük çoğunluğu miRNA-mRNA etkileşimini değiştirebilir ve RSA’nın ortaya çıkma riskiyle ilişkilidir. Bu çalışma, miR-27a, miR-499 ve miR-146a polimorfizmleri ile RSA riski arasındaki ilişkiyi daha iyi açıklamak için tasarlanmıştır.

Gereç ve Yöntemler

Doksan sekiz RSA’lı hastada ve 105 sağlıklı bireyde polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon fragment uzunluk polimorfizmi ve tetra amplifikasyona dirençli mutasyon sistemi PCR yöntemleri kullanılarak miR-27a (rs895819), miR-499 (rs3746444) ve miR-146a rs2910164’ün SNP genotiplemesi gerçekleştirildi.

Bulgular

Sonuçlarımız miR-499 rs3746444 ve miR-27a rs895819 polimorfizmlerinin RSA riskiyle anlamlı şekilde ilişkili olduğunu, rs2910164 polimorfizmi ile RSA duyarlılığı arasında anlamlı bir fark gözlenmediğini gösterdi.

Sonuç

MiR-499 rs3746444 ve miR-27a rs895819 polimorfizmlerinin popülasyonumuzda RSA ile ilişkili olduğunu, ancak miR-146a rs2910164 varyantının RSA’nın ortaya çıkma riski ile ilişkili olmadığını düşünmekteyiz.