Öz

Amaç

Tek nükleotid polimorfizmlerinden (SNP) PD-1,3 (+7146G/A-rs11568821) ve PD-1,5 (+7785C/T-rs2227981 ile endometriyal kanser (EK) duyarlılığı arasındaki olası ilişkiyi  değerlendirmektir. Ayrıca bu SNP’ler ile EK’li hastaların mevcut klinikopatolojik özellikleri arasındaki korelasyonlar araştırıldı.

Gereç ve Yöntemler

Bu olgu-kontrol çalışmasına Haziran 2019 ile Mayıs 2022 arasında patolojik olarak doğrulanmış EK’li 147 kadın ve yaş ve etnik açıdan uyumlu 258 sağlıklı kadın dahil edildi. Genomik DNA çıkarıldı ve PD-1,3 (rs11568821) ve PD-1,5 (rs2227981) SNP’lerinin genotiplemesi yapıldı. Haplotip analizi de yapıldı. Alel ve genotip dağılımlarındaki farklılıklar, Yates düzeltmeli Pearson ki-kare testi kullanılarak değerlendirildi. %95 güven aralığını ve olasılık oranını hesaplamak için koşulsuz bir lojistik regresyon modeli kullanıldı.

Bulgular

Tek nükleotid polimorfizmlerinden PD-1,3 (rs11568821) ve PD-1,5 (rs2227981) alel ve genotip dağılımları açısından EK’li hastalar ve sağlıklı kontroller arasında dikkate değer bir fark yoktu. Ancak EK’li hastalar ile kontrol grubu arasında AC haplotipinde dikkate değer bir fark vardı. Araştırılan SNP’ler ile EK’nin klinikopatolojik özellikleri arasında da bir ilişki bulunamadı.

Sonuç

Sonuçlarımız yukarıda bahsedilen SNP’lerin İran toplumunda EK riski ile ilişkili olmadığını gösterdi.