ÖZET

Amaç:

Bu çalışmada merkezimizde Blake’s poch kisti (BPK) tanısı alan 19 hastanın karakteristik özellikleri sunuldu.

Gereç ve Yöntemler:

Bu retrospektif çalışmaya 2015-2019 yılları arasında BPK tanısı alan 19 olgu dahil edildi. Takip muayeneleri 35. gebelik haftasına kadar her üç haftada bir ultrasonografi (US) kullanılarak yapıldı. On üç olguya prenatal manyetik rezonans görüntüleme (MRG) tanı anında veya takip sırasında yapıldı. Doğumdan sonra BPK tanısını doğrulamak için MRG veya transfontanellar US yapıldı. Sekiz hastanın karyotip sonuçları kaydedildi.

Bulgular:

Dokuz olguda (%47) BPK izole olarak gözlenirken merkezi sinir sistemi anomalisi olan 7 olgu (%36) ve kalp anomalisi olan 4 olgu (%21) dahil olmak üzere 10 olguda (%53) ilişkili anomaliler saptandı. İki fetüste trizomi 21 ve 13 olmak üzere anormal karyotip bulgusu saptandı. Sekiz olgunun MRG raporuna göre Dandy-walker kompleksi için ayırıcı gerekli oldu ve sadece 5 olguda (%26) BPK ile uyumlu olduğu bildirildi. Dört olguda spontan rezolüsyon izlendi. Postnatal dönemde 5 olguya MRG, 2 olguya transfontanellar US yapıldı ve bunların sonuçları BPK ile uyumlu idi. Yenidoğan döneminde 4 olguda (%21) anormal nörolojik gelişim gözlendi ve bunlardan biri (%5) öldü.

Sonuç:

İzole BPK’nin prognozu ileri yaşlara kadar sağlıklı nörolojik gelişim ile çok iyi olmakla birlikte, ilişkili anomalilerin durumuna bağlı olarak erken neonatal dönemde ölüm ve anormal nörolojik gelişim gözlenebilir.